Pesquisadores da UFMG preveem que o modelo de produção para o imunizante esteja pronto nos próximos dois a três meses

A UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais) recebeu na última semana uma matéria-prima para que a instituição desenvolva sua própria vacina contra a varíola do macaco (monkeypox). O contrato foi firmado diretamente entre o CTVacinas e o Instituto Nacional de Saúde dos Estados Unidos.

A previsão é que nos próximos dois a três meses os pesquisadores criem um modelo de produção para o imunizante, que então poderá ser replicado em grande escala e distribuído à população ainda no 1º semestre de 2023.

Com a ajuda do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações, a equipe do CTVacinas recebeu dois frascos com “sementes” do vírus Vaccínia Ankara Modificado (MVA, na sigla me inglês), que pertence à família da varíola do macaco e é capaz de produzir uma resposta imune contra o monkeypox.

O material é o mesmo utilizado na vacina Jynneos/Imvanex, produzida pela empresa Bavarian Nordic, que é, até o momento, a única responsável por abastecer o mundo todo contra a doença.

Para criar o modelo da vacina nacional, a equipe da UFMG pretende alterar geneticamente essas “sementes” enviadas pelos Estados Unidos e fazer com que o vírus de MVA enfraquecido se multiplique.

“Devido à semelhança genética desse vírus com o do monkeypox (varíola do macaco), ela consegue imunizar contra a nova doença, assim como protegeu contra a varíola humana no passado. É o que chamamos de proteção cruzada”, explica Flávio da Fonseca, professor da UFMG.

A partir disso, os cientistas criam uma “receita” de produção que depois poderá ser replicada em larga escala por laboratórios como o Bio-Manguinhos, da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz).

“O que estamos fazendo é criar o desenvolvimento dessa vacina no Brasil, onde ele nunca foi cultivado. Essa estratégia vai ao encontro do nosso interesse em nos tornarmos autônomos e autossuficientes”, aponta Fonseca.

Segundo ele, “a nossa parte pode ficar pronta entre dois e três meses, porque não é uma vacina criada do zero, como era o caso da Covid, mas sim os parâmetros de um modelo em pequena escala.”

Concluída esta etapa, ele acredita que o ajuste do modelo à produção em larga escala e a distribuição à população possam ser feitas nos próximos seis meses, se tudo correr como o esperado.

Corrida mundial

A falta de doses da Jynneos para atender à demanda mundial tem repetido o cenário visto na pandemia da Covid-19, em que havia grande restrição de imunizantes no mercado global.

O problema é que alguns países têm novamente contornado os esforços da OMS (Organização Mundial da Saúde) e negociado compras unilaterais diretamente com a Bavarian Nordic.

Os Estados Unidos já haviam aplicado mais de 460 mil doses da vacina contra a varíola do macaco até a última semana. Dias antes, a Bavarian Nordic também se comprometeu a entregar outras 170 mil doses a países da União Europeia, especificamente Noruega e Islândia, por meio da Autoridade de Preparação e Resposta a Emergências Sanitárias da Europa (HERA, na sigla em inglês).

O Brasil, enquanto isso, ainda aguarda uma remessa de 50 mil doses que não seriam suficientes para proteger nem os profissionais da saúde na linha de frente, uma vez que o imunizante requer duas aplicações.

Para contornar esse problema, o Instituto Nacional de Saúde dos EUA anunciou na última quinta-feira o início de um ensaio clínico em 200 adultos voluntários. O objetivo é testar a eficácia e nível de resposta imune que a vacina da Jynneos pode gerar se administrada com aplicações intradérmicas (entre duas camadas de pele), o que permitiria “até cinco vezes mais doses por frasco”, segundo a tese do órgão.